phaplyvn

Tổ chức có nhu cầu điều chỉnh hồ sơ công bố đủ điều kiện phân loại trang thiết bị y tế gửi hồ sơ về Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế – Bộ Y tế. Trong thời hạn nhất định nếu đáp ứng yêu cầu, Bộ Y tế có trách nhiệm cập

Tổ chức có nhu cầu cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế có chứa chất ma túy và tiền chất, nguyên liệu sản xuất trang thiết bị y tế có chất ma túy và tiền chất gửi hồ sơ đến Bộ Y tế. Trường hợp đáp ứng yêu cầu luật định thì

Cá nhân đề nghị cấp mới, điều chỉnh chứng chỉ hành nghề phân loại trang thiết bị y tế gửi hồ sơ về Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế – Bộ Y tế. Trường hợp đáp ứng các yêu cầu luật định thì Bộ Y tế thực hiện việc cấp mới, điều

Kinh doanh trang thiết bị y tế là hoạt động có điều kiện tuy nhiên không bắt buộc với tất cả các loại trang thiết bị y tế. Riêng với trang thiết bị y tế loại B, C, D khi tiến hành kinh doanh cơ sở kinh doanh phải làm thủ tục công bố đủ

Sản xuất trang thiết bị y tế là ngành nghề có điều kiện và cơ sở chỉ được sản xuất trang thiết bị y tế sau khi thực hiện công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế theo quy định. Sau đây, Dữ Liệu Pháp Lý sẽ cụ thể nội dung thủ

Tổ chức có nhu cầu điều chỉnh hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế gửi hồ sơ về Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế – Bộ Y tế. Trong trường hợp thỏa mãn các yêu cầu luật định, Sở Y tế có trách nhiệm cập

Cơ quan có thẩm quyền tiến hành xem xét và quyết định cấp mới số lưu hành đối với trang thiết bị y tế chưa có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng khi có đơn yêu cầu. Sau đây, Dữ Liệu Pháp Lý sẽ cụ thể nội dung này theo Nghị định 98/2021/NĐ-CP, Nghị