Thủ tục Cấp Giấy phép nhập cảnh thi hài, hài cốt, tro cốt về Việt Nam Trình tự thực hiện 1.1 Nộp hồ sơ: Thân nhân của người chết, hoặc người được ủy quyền, bạn bè, đơn vị chủ quản của người chết nộp hồ sơ xin cấp Giấy phép trực tiếp hoặc qua
Thủ tục Gia hạn Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y sản xuất gia công Trình tự thực hiện – Bước 1: Trong thời hạn 03 tháng trước khi Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y sản xuất gia công hết hạn, cơ sở đặt gia công gửi hồ sơ xin gia
Thủ tục Cấp lại Giấy chứng nhận cơ sở an toàn dịch bệnh động vật thủy sản Trình tự thực hiện – Bước 1: 03 tháng trước thời điểm Giấy chứng nhận cơ sở an toàn dịch bệnh hết hiệu lực, cơ sở sản xuất thủy sản giống, nuôi trồng thủy sản có nhu
Thủ tục Đăng ký sản xuất gia công thuốc thú y không có Giấy chứng nhận lưu hành tại Việt Nam để xuất khẩu Trình tự thực hiện – Bước 1: Tổ chức nộp hồ sơ đăng ký sản xuất gia công thuốc thú y tại Cục Thú y. – Bước 2: Kể từ
Thủ tục Cấp lại Giấy chứng nhận cơ sở an toàn dịch bệnh động vật trên cạn Trình tự thực hiện – Bước 1: 03 (ba) tháng trước thời điểm Giấy chứng nhận cơ sở an toàn dịch bệnh hết hiệu lực,cơ sở chăn nuôi, cơ sở chăn nuôi cấp xã có nhu cầu
Thủ tục Đăng ký sản xuất gia công thuốc thú y đã có Giấy chứng nhận lưu hành tại Việt Nam Trình tự thực hiện – Bước 1: Tổ chức nộp hồ sơ đăng ký sản xuất gia công thuốc thú y tại Cục Thú y. – Bước 2: Kể từ ngày tiếp nhận
Thủ tục Đăng ký tái kiểm tra GMP Trình tự thực hiện – Bước 1: 03 tháng trước khi giấy chứng nhận GMP hết hạn, cơ sở sản xuất phải chuẩn bị và gửi hồ sơ đăng ký tái kiểm tra GMP về Cục Thú y. – Bước 2: Cục Thú y thẩm định
Thủ tục Cấp giấy chứng nhận cơ sở an toàn dịch bệnh động vật (trên cạn và thủy sản) đối với cơ sở phải đánh giá lại Trình tự thực hiện – Bước 1: Cơ sở có kết quả đánh giá chưa đạt yêu cầu có nhu cầu cấp Giấy chứng nhận cơ sở
Thủ tục Cấp Giấy chứng nhận cơ sở an toàn dịch bệnh động vật thủy sản (đối với cơ sở nuôi trồng thủy sản, cơ sở sản xuất thủy sản giống) Trình tự thực hiện – Bước 1: Cơ sở sản xuất thủy sản giống, nuôi trồng thủy sản có nhu cầu cấp Giấy
Thủ tục Đăng ký cơ sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn GMP Trình tự thực hiện – Bước 1: Cơ sở sản xuất triển khai áp dụng GMP tiến hành sản xuất ít nhất 03 lô sản phẩm trên mỗi dây chuyền đăng ký kiểm tra, nộp hồ sơ đăng ký
